企业新闻
当前位置: 首页 > 新闻中心 > 企业新闻
企业新闻

医疗器械生产质量管理规范(GMP)

2016-07-20


7
14日、15日,我司质量部贺一平,王晶同志参加了由绍兴市市场监督管理局组织的为期两天的《医疗器械生产质量管理规范(GMP)》,主要内容为医疗器械生产质量规范的建立与实施及医疗器械风险管理,通过培训了解医疗器械风险管理的重要性,医疗器械产品在其生命周期内,在正常和故障状态下都会产生风险,直接或间接影响人的健康甚至生命,企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求,建立健全质量管理体系,综合利用产品标准和YY/T0316标准进行风险管理,融入QMS,最大限度地降低生产过程中污染、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的医疗器械产品。

上一页
下一页我司顺便通过中国卫生部组织的全国临床检验室间质评活动
 
友情链接

版权所有: 浙江泰司特生物技术有限公司  浙ICP备17033475号-1
联系电话:0575-84819031 邮箱:3359867229@qq.com 联系人:陈小姐 地址:浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号